tag:blogger.com,1999:blog-52724345959902278342024-03-19T11:57:29.121+01:00Libros de Historia, Cultura y TecnologíaÚltimas noticias y avances en historia, cultura y tecnología. Cambridge Stanford Books es un proyecto para la recopilación y organización de información académica, cultural y científica.
Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.comBlogger270125tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-80347284422040002132023-01-07T17:05:00.002+01:002023-01-07T17:05:00.157+01:00Prueba de tipificación y compatibilidad cruzada de HLA<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">CDC Los ensayos CDC se utilizan para identificar un donante adecuado para trasplante de órganos o de médula ósea, a saber, un donante con un fenotipo coincidente del sistema de histocompatibilidad HLA. Al principio, la tipificación de HLA se realiza para que el paciente y el donante determinen sus fenotipos de HLA. Cuando se encuentra una pareja potencialmente adecuada, se realiza una prueba de compatibilidad cruzada para excluir que el paciente produzca anticuerpos anti-HLA específicos del donante, lo que podría causar el rechazo del injerto.</p><p style="text-align: justify;">CDC La forma de tipificación de HLA (en otras palabras, tipificación serológica) utiliza lotes de anticuerpos anti-HLA de antisueros alogénicos caracterizados o anticuerpos monoclonales. Estos anticuerpos se incuban uno a uno con los linfocitos del paciente o del donante y con la fuente del complemento. La cantidad de células muertas (y por tanto el resultado positivo) se mide mediante tinción de células vivas o muertas. Actualmente CDC, la tipificación de CDC está siendo reemplazada por la tipificación molecular, que puede encontrar secuencias de nucleótidos de moléculas de HLA a través de PCR .</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjAC5JA08aqUVyU6oJgWXAaKXdOgs_fxY_B3f3G-48wswhhB4PGX3NB5bpobCj55bmUIEMNfblyafp1mT2s8BLgiAto4A5cHd4wB073cVHGoOrt-ReGWSitZ7ur-2ZoS_5j1bRZyIm1teFapHt5Tw_krrWFWT-Xx4kvkGSjG1ORbnHuQ9SENHza6gSbEA/s3840/429A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 429A | La activación de las células B es una gran parte de la respuesta inmune humoral. | Fred la ostra / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:B_cell_activation.svg) de Wikimedia Commons" border="0" height="600" data-original-height="3840" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjAC5JA08aqUVyU6oJgWXAaKXdOgs_fxY_B3f3G-48wswhhB4PGX3NB5bpobCj55bmUIEMNfblyafp1mT2s8BLgiAto4A5cHd4wB073cVHGoOrt-ReGWSitZ7ur-2ZoS_5j1bRZyIm1teFapHt5Tw_krrWFWT-Xx4kvkGSjG1ORbnHuQ9SENHza6gSbEA/s600/429A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 429A | La activación de las células B es una gran parte de la respuesta inmune humoral. | Fred la ostra / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:B_cell_activation.svg) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/maduracion-por-afinidad-y-muerte.html" target="_self">Franklin Walzem</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-iii-inmunologia.html" target="_self">Microbiología III: inmunología</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/maduracion-por-afinidad-y-muerte.html" target="_self">Maduración por afinidad y muerte celular inmunogénica</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-81836850182877446572022-12-10T16:57:00.002+01:002022-12-10T16:57:00.161+01:00Limitaciones del modelo T h 1 / T h 2<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">Las interacciones entre las citocinas del modelo T <sub>h</sub> 1 / T <sub>h</sub> 2 pueden ser más complicadas en algunos animales. Ilustrado por, la T <sub>h</sub> 2 cytokine IL-10 inhibe la producción de cytokine de ambos subconjuntos T <sub>h</sub> en humanos. La IL-10 humana (hIL-10) suprime la proliferación y la producción de cytokine de todas las células T y la actividad de los macrófagos, pero continúa estimulando las células plasmáticas, asegurando que todavía se produzca la producción de anticuerpos. Como tal, no se cree que hIL-10 realmente promueva la respuesta de T <sub>h</sub> 2 en humanos, pero actúa para prevenir la sobreestimulación de las células T colaboradoras, por otro lado, maximizando la producción de anticuerpos.</p><p style="text-align: justify;">Además, existen otros tipos de células T que pueden influir en la forma de expresión y activación de las células T auxiliares, ilustradas por las células T reguladoras naturales, junto con perfiles cytokine menos comunes ilustrados por el subconjunto T <sub>h</sub> 3 de células T auxiliares. Los términos ilustrados por "regulador" y "supresión" se han vuelto ambiguos después del descubrimiento de que las células T auxiliares CD4 <sup>+</sup>son además capaces de regular (y suprimir) sus propias respuestas fuera de las células T reguladoras dedicadas.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjDA-FQBbiukQbns-ytUwDeh-GcVwi4Hb54aNukR_rfrdJ5BosOl8KOR9chHtWWocGg3UKyxvk8kEmEwsr06453kDKE4Un8al2YsUQVrlyvbmFhqcyz8DTLYNAIR1DVB5uSpostFgnetpYYS5uU73WoUFPfbre5m8KWPaIb9DKcLIJGSa0gk-65x4EEgQ/s2500/468A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 468A | Modelo de T <sub>h</sub> 1 / T <sub>h</sub> 2 para células T auxiliares. Un antígeno es ingerido y procesado por una APC. Presenta fragmentos de él a las células T. La superior, Th0, es una célula T colaboradora. MHC2 le presenta el fragmento. IFN-γ, interferon γ; TGF-β, factor de crecimiento transformante β; mø, macrófago; IL-2, interleucina 2; IL-4, interleucina 4 | Mikael Häggström. / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Lymphocyte_activation.png) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="1901" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjDA-FQBbiukQbns-ytUwDeh-GcVwi4Hb54aNukR_rfrdJ5BosOl8KOR9chHtWWocGg3UKyxvk8kEmEwsr06453kDKE4Un8al2YsUQVrlyvbmFhqcyz8DTLYNAIR1DVB5uSpostFgnetpYYS5uU73WoUFPfbre5m8KWPaIb9DKcLIJGSa0gk-65x4EEgQ/s600/468A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 468A | Modelo de T <sub>h</sub> 1 / T <sub>h</sub> 2 para células T auxiliares. Un antígeno es ingerido y procesado por una APC. Presenta fragmentos de él a las células T. La superior, Th0, es una célula T colaboradora. MHC2 le presenta el fragmento. IFN-γ, interferon γ; TGF-β, factor de crecimiento transformante β; mø, macrófago; IL-2, interleucina 2; IL-4, interleucina 4 | Mikael Häggström. / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Lymphocyte_activation.png) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-t.html" target="_self">Isidore Kerpan</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-iii-inmunologia.html" target="_self">Microbiología III: inmunología</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-t.html" target="_self">Células T</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-74016233658392802272022-11-13T16:10:00.002+01:002022-11-13T16:10:00.172+01:00Ejemplos de cómo el sistema inmunológico combate las infecciones<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">Nuestros cuerpos están cubiertos de bacterias y nuestro medio ambiente contiene bacterias en la mayoría de las superficies. Nuestra piel y las membranas mucosas internas actúan como barreras físicas para ayudar a prevenir infecciones. Cuando la piel o las membranas mucosas se rompen debido a una enfermedad, inflamación o lesión, las bacterias pueden ingresar al cuerpo. Las bacterias infecciosas comúnmente se recubren con complemento y anticuerpos una vez que ingresan a los tejidos, y esto permite que los neutrófilos descubran fácilmente las bacterias como algo extraño. Los neutrófilos luego engullen a las bacterias y las destruyen.</p><p style="text-align: justify;">Cuando los anticuerpos, el complemento y los neutrófilos funcionan en conjunto, este método mata eficazmente las bacterias. Después de todo, cuando la cantidad de bacterias es abrumadora o hay defectos en la producción de anticuerpos, complemento y / o neutrófilos, pueden ocurrir infecciones bacterianas recurrentes.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9uvLZsMxPzwwJQF55Fy7FkJYL4u7FwtVLjUuD19xmsrBGt0n1VYoYbRMoAVk4Ew0PROTVjl6UJPuXbliJBOY9Qy7QMO4MA1Y0DzTniOZnh5SSruAYPt5EIMwcKBVJxi3u15r1uDoqLa9g4W90btYGLpDbVBa7qy8OGJc1dbTAD5EKDvhB49Hrp732EQ/s2500/410A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 410A | El curso temporal de una respuesta inmune. Debido a que la formación de memoria inmunológica, la reinfección en puntos de tiempo posteriores conduce a un rápido aumento en la producción de anticuerpos y la actividad de las células T efectoras. Estas infecciones posteriores pueden ser leves o incluso no aparentes. | Webridge / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Immune_response2.svg) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="1729" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9uvLZsMxPzwwJQF55Fy7FkJYL4u7FwtVLjUuD19xmsrBGt0n1VYoYbRMoAVk4Ew0PROTVjl6UJPuXbliJBOY9Qy7QMO4MA1Y0DzTniOZnh5SSruAYPt5EIMwcKBVJxi3u15r1uDoqLa9g4W90btYGLpDbVBa7qy8OGJc1dbTAD5EKDvhB49Hrp732EQ/s600/410A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 410A | El curso temporal de una respuesta inmune. Debido a que la formación de memoria inmunológica, la reinfección en puntos de tiempo posteriores conduce a un rápido aumento en la producción de anticuerpos y la actividad de las células T efectoras. Estas infecciones posteriores pueden ser leves o incluso no aparentes. | Webridge / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Immune_response2.svg) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/maduracion-por-afinidad-y-muerte.html" target="_self">Franklin Walzem</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-iii-inmunologia.html" target="_self">Microbiología III: inmunología</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/maduracion-por-afinidad-y-muerte.html" target="_self">Maduración por afinidad y muerte celular inmunogénica</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-63871143023427402492022-11-05T22:12:00.002+01:002022-11-05T22:12:00.194+01:00Métodos de secuenciación de alto rendimiento (HTS)<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">Se desarrollaron varios métodos nuevos para la secuenciación de DNA a mediados y finales de la década de 1990 y se implementaron en secuenciadores comerciales de DNA en el año 2000. En conjunto, estos métodos se denominaron secuenciación de "próxima generación" o "segunda generación"( NGS) métodos, en la regulación para divulgarlos de los métodos anteriores antes mencionados, como Sanger Secuenciación. Mientras que para la primera generación de secuenciación, NGS La tecnología suele caracterizarse por ser altamente escalable, lo que permite secuenciar todo el genoma a la vez. Habitualmente, esto se logra fragmentando el genoma en trozos pequeños, muestreando aleatoriamente un fragmento y secuenciando utilizando una de una variedad de tecnologías, como se muestra en las que se describen a continuación. Un genoma completo es posible sobre la base de que se secuencian múltiples fragmentos a la vez (lo que le da la denominación de secuenciación "masivamente paralela) en una operación automatizada.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh19fzhfCa388pJB22-OpOSKL3rTD-jHLm8x4nI7rYnsxr9VCyiw0QVTkq7LPKXucs1OvRqzkbpmNgELLx3wwcjMaqIsx0Yhv7YrpDvJUnAzswD54RgXla_D7t3NcXVPTYbwoJRCm0chfsaLnQKDi3s6n9bmiPV77Y43z0U1ZG057bBrW2DLy2nxeP6Zg/s3561/149A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 149A | Un ejemplo de los resultados de la secuenciación automática de terminación de cadena DNA. | Abizar en Wikipedia en inglés / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Radioactive_Fluorescent_Seq.jpg) de Wikimedia Commons" border="0" height="600" data-original-height="3561" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh19fzhfCa388pJB22-OpOSKL3rTD-jHLm8x4nI7rYnsxr9VCyiw0QVTkq7LPKXucs1OvRqzkbpmNgELLx3wwcjMaqIsx0Yhv7YrpDvJUnAzswD54RgXla_D7t3NcXVPTYbwoJRCm0chfsaLnQKDi3s6n9bmiPV77Y43z0U1ZG057bBrW2DLy2nxeP6Zg/s600/149A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 149A | Un ejemplo de los resultados de la secuenciación automática de terminación de cadena DNA. | Abizar en Wikipedia en inglés / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Radioactive_Fluorescent_Seq.jpg) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-ii.html" target="_self">Milos Pawlowski</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/tecnicas-de-biologia-molecular-i.html" target="_self">Técnicas de biología molecular I</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-ii.html" target="_self">Herramientas de biología molecular II</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-22510945018446864332022-10-30T16:18:00.002+01:002022-10-30T16:18:00.169+01:00Relación con otras técnicas de amplificación<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">La RPA es una de las varias técnicas de amplificación de ácidos nucleicos isotérmicos que se desarrollarán como técnica de diagnóstico molecular, frecuentemente con el propósito de simplificar la instrumentación de laboratorio requerida en relación con PCR. Una lista parcial de otras técnicas de amplificación isotérmica incluye LAMP, NASBA, amplificación dependiente de helicasa (HDA) y reacción de amplificación de enzima de corte (NEAR). Las técnicas difieren en los detalles de la disposición del cebador y el mecanismo de reacción, y en algunos casos (como RPA) utilizan cócteles de dos o más enzimas. Al igual que la RPA, muchas de estas técnicas ofrecen tiempos de amplificación rápidos con el potencial de simplificar la instrumentación y resistencia reportada a sustancias en muestras no purificadas que se sabe que inhiben PCR. Respetando el tiempo de amplificación, los termocicladores modernos con rampas de temperatura rápidas pueden reducir los tiempos de amplificación de PCR a menos de 30 minutos, en particular para amplicones cortos que utilizan ciclos de temperatura dual en lugar de los protocolos convencionales de tres temperaturas. Además, las demandas de preparación de muestras (incluida la lisis y extracción de DNA o RNA, si es necesario) deben considerarse como parte del tiempo y la complejidad típicos inherentes a la técnica. Estos requisitos varían según la técnica, además del objetivo específico y el tipo de muestra.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgdFDj7nEMquNes18aCb5yD8mWq3rfFS5e3EpVUTnixmQhnhSAuuAAXmXI2V69G1bqmcJWv1fRZLVM4L4thrRO4g0ur9vBPYhiE5oYhZUZppfJmqXr7oca6aZHg91p774Nyw2P1tUjysaXp6tseG2nrj9ws_kqHBFmEAqYo4NNKXGdgeeyP9mKSaF1JpQ/s2500/249A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 249A | Una representación esquemática del mecanismo molecular implicado en el cribado de células recombinantes | Dylan2106 / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blue_white_assay_Ecoli.jpg) from Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="2125" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgdFDj7nEMquNes18aCb5yD8mWq3rfFS5e3EpVUTnixmQhnhSAuuAAXmXI2V69G1bqmcJWv1fRZLVM4L4thrRO4g0ur9vBPYhiE5oYhZUZppfJmqXr7oca6aZHg91p774Nyw2P1tUjysaXp6tseG2nrj9ws_kqHBFmEAqYo4NNKXGdgeeyP9mKSaF1JpQ/s600/249A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 249A | Una representación esquemática del mecanismo molecular implicado en el cribado de células recombinantes | Dylan2106 / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blue_white_assay_Ecoli.jpg) from Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-v.html" target="_self">Milos Pawlowski</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/tecnicas-de-biologia-molecular-ii.html" target="_self">Técnicas de biología molecular II</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-v.html" target="_self">Herramientas de biología molecular V</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-33010716486107990802022-10-23T16:35:00.002+02:002022-10-23T16:35:00.166+02:00Inmunidad pasiva adquirida artificialmente<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">La inmunidad pasiva adquirida artificialmente es una inmunización a corto plazo inducida por la transferencia de anticuerpos, que se pueden administrar de varias formas; como plasma sanguíneo humano o animal, como inmunoglobulina humana combinada para uso intravenoso (IVIG) o intramuscular (IG), y en forma de anticuerpos monoclonales (MAb). La transferencia pasiva se utiliza de forma profiláctica en el caso de enfermedades por inmunodeficiencia, ilustradas por la hipogammaglobulinemia. Además, se utiliza en el tratamiento de varios tipos de infecciones agudas y para tratar el envenenamiento. La inmunidad derivada de la inmunización pasiva dura solo un corto período de tiempo y, además, existe un riesgo potencial de reacciones de hipersensibilidad y enfermedad del suero, esencialmente por gammaglobulina de origen no humano.</p><p style="text-align: justify;">La inducción artificial de inmunidad pasiva se ha utilizado durante más de un siglo para tratar enfermedades infecciosas y, antes de la llegada de los antibióticos, a menudo era el único tratamiento específico para ciertas infecciones. La terapia con inmunoglobulinas continuó siendo una terapia de primera línea en el tratamiento de enfermedades respiratorias graves hasta la década de 1930, incluso después de que se introdujeran los antibióticos en lotes de sulfonamidas.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgPIKMMG8LXmuy55KRFwk_WWMmeskLFJF7G8utQqU77TJ342Eqof7beA_PrRZTmztmVaECvCfkoHvM-UF60NTFRuxBZ_tjolLpj-5m-CO3dV5jcu8Jly1VXVh--dzh8LlRrasphRSoNWDF-OZ5AemQne0rM-OuNbeybuyvhqV4qWcB5xC2QDwvGFW0oQg/s2500/448A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 448A | Diagrama de diagrama de flujo que representa las divisiones de la inmunidad La inmunidad natural ocurre a través del contacto con un agente causante de la enfermedad, cuando el contacto no fue deliberado, mientras que la inmunidad artificial se desarrolla solo a través de acciones deliberadas de exposición. Además, tanto la inmunidad natural como la artificial se pueden subdividir, dependiendo del tiempo que dure la protección. La inmunidad pasiva es de corta duración y, por lo general, solo dura unos pocos meses, mientras que la protección a través de la inmunidad activa dura mucho más y, a veces, es de por vida. | Usuario: DO11.10 / Attribution-Share Alike 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Immunity.png) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="930" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgPIKMMG8LXmuy55KRFwk_WWMmeskLFJF7G8utQqU77TJ342Eqof7beA_PrRZTmztmVaECvCfkoHvM-UF60NTFRuxBZ_tjolLpj-5m-CO3dV5jcu8Jly1VXVh--dzh8LlRrasphRSoNWDF-OZ5AemQne0rM-OuNbeybuyvhqV4qWcB5xC2QDwvGFW0oQg/s600/448A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 448A | Diagrama de diagrama de flujo que representa las divisiones de la inmunidad La inmunidad natural ocurre a través del contacto con un agente causante de la enfermedad, cuando el contacto no fue deliberado, mientras que la inmunidad artificial se desarrolla solo a través de acciones deliberadas de exposición. Además, tanto la inmunidad natural como la artificial se pueden subdividir, dependiendo del tiempo que dure la protección. La inmunidad pasiva es de corta duración y, por lo general, solo dura unos pocos meses, mientras que la protección a través de la inmunidad activa dura mucho más y, a veces, es de por vida. | Usuario: DO11.10 / Attribution-Share Alike 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Immunity.png) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-b-y-anticuerpos-monoclonales.html" target="_self">Russom Kilsen</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-iii-inmunologia.html" target="_self">Microbiología III: inmunología</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-b-y-anticuerpos-monoclonales.html" target="_self">Células B y anticuerpos monoclonales</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-62207258566109662432022-10-09T20:10:00.002+02:002022-10-09T20:10:00.156+02:00Cartografía de variantes raras en complex trastornos<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">Los estudios de asociación actuales se han centrado en la variación común en todo el genoma, ya que son los más fáciles de revelar con nuestros ensayos actuales. De todos modos, se ha descubierto que variantes causantes de enfermedades de gran consecuencia se encuentran dentro de los exomas en estudios de genes candidatos y, basándose en la selección negativa, se encuentran en frecuencias mucho más bajas de allele y pueden permanecer sin tipificar en los ensayos de genotipado estándar actuales. La secuenciación del genoma completo es una operación potencial para analizar una nueva variante en todo el genoma. De todos modos, en complex trastornos (como el autismo), se cree que una gran cantidad de genes están asociados con todo el riesgo. Esta heterogeneidad del riesgo subyacente significa que se requieren tamaños de muestra muy grandes para el descubrimiento de genes y, por lo tanto, la secuenciación del genoma completo no es específicamente rentable. Este problema del tamaño de la muestra se alivia con el desarrollo de nuevos métodos analíticos avanzados, que mapean eficazmente todos los genes a pesar de que las mutaciones genéticas son raras a nivel de variante. Asimismo, las variantes en las regiones codificantes se han estudiado mucho más extensamente y sus implicaciones funcionales son mucho más fáciles de derivar, lo que hace que las aplicaciones prácticas de las variantes dentro de la región del exoma objetivo sean más accesibles de inmediato.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj9pl-ZOuQCBfPiZh4qiFoPwQDUXWBv3dJ7Myf1V97NlehgcKnO9hT094a69qP_A5enWUOp31tx7DPvEw7_c0uPNENflKPqLnxH5cjagrq5nNHio1XF3y2z0yCQiPY1NqlevPKtY-dkt9Fu6Fwdb7J-GrqNVJz22IYK_sA7lUJ-WrEKWc6JXXTPdI9TBA/s2636/164A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 164A | Captura en solución. | SarahKusala / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:In_solution_capture.png) de Wikimedia Commons" border="0" height="600" data-original-height="2636" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj9pl-ZOuQCBfPiZh4qiFoPwQDUXWBv3dJ7Myf1V97NlehgcKnO9hT094a69qP_A5enWUOp31tx7DPvEw7_c0uPNENflKPqLnxH5cjagrq5nNHio1XF3y2z0yCQiPY1NqlevPKtY-dkt9Fu6Fwdb7J-GrqNVJz22IYK_sA7lUJ-WrEKWc6JXXTPdI9TBA/s600/164A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 164A | Captura en solución. | SarahKusala / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:In_solution_capture.png) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-iii.html" target="_self">Yavor Mendel</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/tecnicas-de-biologia-molecular-i.html" target="_self">Técnicas de biología molecular I</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-iii.html" target="_self">Herramientas de biología molecular III</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-49085775406842246882022-09-08T21:27:00.001+02:002022-09-08T21:27:00.166+02:00Secuenciación de microfluidos Sanger<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">En la secuenciación de microfluidos Sanger toda la amplificación por termociclado de los fragmentos DNA, además, ya que su separación por electrophoresis se realiza en una sola oblea de vidrio (aproximadamente 10 cm de diámetro) reduciendo así el uso de reagent como coste. En algunos casos, los investigadores han demostrado que pueden aumentar el rendimiento de la secuenciación convencional mediante el uso de microchips. Aún será necesario realizar investigaciones en materia de reglamentación para que este uso de la tecnología sea eficaz.</p><h4>Técnicas basadas en microscopía</h4><p style="text-align: justify;">Esta a mano visualiza directamente la concatenación de moléculas DNA mediante microscopía electrónica. La primera identificación de pares de bases DNA dentro de moléculas DNA intactas mediante la incorporación enzimática de bases modificadas, que contienen átomos de número atómico aumentado, visualización directa e identificación de bases marcadas indicativamente dentro de una molécula sintética de 3, 272 pares de bases DNA y se ha demostrado un genoma viral de 7, 249 pares de bases.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjkLSf96aOLeTH9ivzsqL8kIisGZDgJcGOJhQ_0_2N1-X8zLAGtkk4XB5BTM1wGFSfbdb2_FPLJXndOjb4npwGQ8wJ05Roaxx7UUuYhNIjpwrVoi0N-mCJBqCRnntEWQ1eSGCwKVIBM4tXIg6PMc1aMZRjR_1_6ukV0ramm2lG-eRSrk-9a4B4fGkmdjQ/s2960/153A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 153A | Secuenciación de la plantilla TAGGCT con IonTorrent, PacBioRS y GridION | Philippe Hupé / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:From_second_to_fourth-generation_sequencing,_illustration_on_TAGGCT_template.svg) de Wikimedia Commons" border="0" height="600" data-original-height="2960" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjkLSf96aOLeTH9ivzsqL8kIisGZDgJcGOJhQ_0_2N1-X8zLAGtkk4XB5BTM1wGFSfbdb2_FPLJXndOjb4npwGQ8wJ05Roaxx7UUuYhNIjpwrVoi0N-mCJBqCRnntEWQ1eSGCwKVIBM4tXIg6PMc1aMZRjR_1_6ukV0ramm2lG-eRSrk-9a4B4fGkmdjQ/s600/153A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 153A | Secuenciación de la plantilla TAGGCT con IonTorrent, PacBioRS y GridION | Philippe Hupé / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:From_second_to_fourth-generation_sequencing,_illustration_on_TAGGCT_template.svg) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-ii.html" target="_self">Milos Pawlowski</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/tecnicas-de-biologia-molecular-i.html" target="_self">Técnicas de biología molecular I</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-ii.html" target="_self">Herramientas de biología molecular II</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-82531916517353857592022-08-28T22:25:00.002+02:002022-08-28T22:25:00.169+02:00T h 1 y T h 2 CD4 +células T<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">El mismo orden de sucesión de experimentos, que examinó el papel de las células CD4 <sup>+</sup>, mostró que estaban presentes altos niveles de IL-4 y IFNγ en el sitio del tumor, después de la vacunación y la posterior exposición al tumor. (Hung, 1998) IL-4 es el cytokine predominante producido por las células T <sub>h</sub> 2, por otro lado IFNγ es el T <sub>h</sub> 1 predominante cytokine. Trabajos anteriores han demostrado que estas dos citocinas inhiben la producción de cada una al inhibir differentiation por el contrario T <sub>h</sub>vía, en infecciones microbianas normales (Abbas y Lichtman, 2005), todavía aquí se observaron en niveles casi iguales. Aún más interesante fue el hecho de que ambas citocinas eran necesarias para la máxima inmunidad tumoral, y que los ratones deficientes en cualquiera de ellas mostraban una inmunidad antitumoral muy reducida. Los ratones sin IFN-γ no mostraron prácticamente inmunidad, por otra parte, los ratones sin IL-4 mostraron una reducción del 50% en comparación con los ratones de tipo salvaje inmunizados.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhtm-ojTyxV-1Lvfvtd9_IdKWzRELZ7AcKwr9LH8wE_PPN_5joZC9xlO7RZj_FnkWNeexMKY83a6UlKN5mcjYcIfVvz8tNej6vcqnPwX21Ini-8EGHeORGJ9cdaVDdFKLSWz75FKWZI0rwDDA9znujf8IEq7dW191I7YzwkJgluvfqymWff7Y350k5h5A/s2500/470A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 470A | " Modelo de desarrollo differentiation " En este modelo, las células T de memoria generan células T efectoras, no al revés. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="2309" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhtm-ojTyxV-1Lvfvtd9_IdKWzRELZ7AcKwr9LH8wE_PPN_5joZC9xlO7RZj_FnkWNeexMKY83a6UlKN5mcjYcIfVvz8tNej6vcqnPwX21Ini-8EGHeORGJ9cdaVDdFKLSWz75FKWZI0rwDDA9znujf8IEq7dW191I7YzwkJgluvfqymWff7Y350k5h5A/s600/470A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 470A | " Modelo de desarrollo differentiation " En este modelo, las células T de memoria generan células T efectoras, no al revés. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-t.html" target="_self">Isidore Kerpan</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-iii-inmunologia.html" target="_self">Microbiología III: inmunología</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-t.html" target="_self">Células T</a></strong></p>
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Autor
: <a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Nikolas Morein</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-medica-ii-esterilizacion.html" target="_self">Microbiología médica II: esterilización, diagnóstico de laboratorio y respuesta inmune</a></strong></p><p><strong><a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Esterilización y Diagnóstico de Laboratorio</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-67164786481000984882022-08-15T12:42:00.002+02:002022-08-15T12:42:00.155+02:00Preparación de la biblioteca de una sola célula<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">Una vez que se han seleccionado células transducidas con éxito, es necesario aislar células individuales para realizar scRNA-seq. Perturb-seq y CROP-seq se han realizado utilizando tecnología basada en gotas para el aislamiento de una sola célula, por otro lado, el CRISP-seq estrechamente relacionado se realizó con una extracción basada en micropocillos. Una vez que las células se han aislado a nivel de una sola célula, tiene lugar la copia inversa, la amplificación y la secuenciación para producir la forma genética de los perfiles de expresión para cada célula. Muchos enfoques de scRNA-seq incorporan identificadores moleculares únicos (UMI) y códigos de barras de celda durante el paso de copia inversa para indexar al individuo RNA moléculas y células, respectivamente. Estos códigos de barras adicionales sirven para ayudar a cuantificar las transcripciones de RNA y para asociar cada una de las secuencias con su célula de origen.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXmbq8O_B8RTM3J-TCgpAXuWJGeASeQNz3jc3p1ktA703sOM9fmWMTN7Ku3RrXHUoFdKgosDo9fCrEr4x9eypIunWXWNs11BS0OvQbMc9rkrcPMWCdYc9SlwDzI-_BbbTvztMOktrIFBAYGvpQo9wf_XHKhUG5BBOqyr7IZ3wj2R65B0h51Vxs_Q4Pew/s2500/240A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 240A | Descripción general del flujo de trabajo Perturb-seq | Sdlee94 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Overview_of_Perturb-seq_workflow.jpeg) from Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="1875" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXmbq8O_B8RTM3J-TCgpAXuWJGeASeQNz3jc3p1ktA703sOM9fmWMTN7Ku3RrXHUoFdKgosDo9fCrEr4x9eypIunWXWNs11BS0OvQbMc9rkrcPMWCdYc9SlwDzI-_BbbTvztMOktrIFBAYGvpQo9wf_XHKhUG5BBOqyr7IZ3wj2R65B0h51Vxs_Q4Pew/s600/240A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 240A | Descripción general del flujo de trabajo Perturb-seq | Sdlee94 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Overview_of_Perturb-seq_workflow.jpeg) from Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-v.html" target="_self">Milos Pawlowski</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/tecnicas-de-biologia-molecular-ii.html" target="_self">Técnicas de biología molecular II</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-v.html" target="_self">Herramientas de biología molecular V</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-60597972677517479382022-08-12T23:28:00.002+02:002022-08-12T23:28:00.147+02:00Dependencia del factor de transcripción<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">Cada etapa de differentiation depende del modo o forma de expresión de factores de copia dispares, que incluyen: NFIL3, TCF-1, ETS1, GATA3, PLZF, T-bet, Eomes, RUNX3, RORα, Bcl11b, Gfi1, RORγt y AhR. El modo coordinado o la manera de expresión de estos factores de copia específicos activan o reprimen genes objetivos críticos en el differentiation de los subconjuntos de linfocitos. Especialmente, Nfil3, cuyo modo o forma de expresión está regulada por citocinas, controla el differentiation de las ILC a través de los factores de copia Id2, RORγt, Eomes y Tox. Esto proporciona evidencia de que las señales de los tejidos juegan un papel clave en las decisiones de destino en los linajes ILC.</p><h4>Origen y migración</h4><p style="text-align: justify;">Los estudios sugieren que el sitio principal del desarrollo de la ILC es el hígado del feto y la médula ósea en los adultos, ya que aquí es donde se han encontrado CLP, NKP y CHILP. Las células luego salen y circulan en la sangre hasta que alcanzan los tejidos designados, codificados por moléculas de adhesión y quimiocinas. Aunque, además, se ha demostrado que la maduración de las ILC puede tener lugar fuera de los tejidos linfoides primarios, de forma similar a la maduración de las células T auxiliares vírgenes.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi0A_DZ-hS9GSjrU-CKgmNRIaBT5NdbD44wdQtv-DBEyJ9IqTRHH5P-F_oBtZ-I94GZezf8f9mQDXVseidwU5g__oc8F2D7RCh0_6meqPem6v4cHOH1YWqHFp54C1B6GBN8v8l1KZaxRrkSEMwtVRniklqElSY9me03FrotRBXWdvpCDdBCpqahiLVRFw/s2500/433A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 433A | Diagrama esquemático del desarrollo de ILC, basado naturalmente en las vías del ratón differentiation. | Mk4716 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:ILC_development_2_PNG.png) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="2259" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi0A_DZ-hS9GSjrU-CKgmNRIaBT5NdbD44wdQtv-DBEyJ9IqTRHH5P-F_oBtZ-I94GZezf8f9mQDXVseidwU5g__oc8F2D7RCh0_6meqPem6v4cHOH1YWqHFp54C1B6GBN8v8l1KZaxRrkSEMwtVRniklqElSY9me03FrotRBXWdvpCDdBCpqahiLVRFw/s600/433A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 433A | Diagrama esquemático del desarrollo de ILC, basado naturalmente en las vías del ratón differentiation. | Mk4716 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:ILC_development_2_PNG.png) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Gerald Dunders</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-medica-ii-esterilizacion.html" target="_self">Microbiología médica II: esterilización, diagnóstico de laboratorio y respuesta inmune</a></strong></p><p><strong><a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Respuesta inmune en microbiología</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-29924118811036339152022-08-09T23:06:00.002+02:002022-08-09T23:06:00.159+02:00Tratamiento de aguas residuales industriales<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">Los fabricantes de antimicrobianos deben mejorar el tratamiento de sus aguas residuales (mediante el uso de procesos de tratamiento de aguas residuales industriales) para reducir la liberación de residuos al medio ambiente.</p><h4>Manejo en uso animal</h4><h4>Europa</h4><p style="text-align: justify;">En 1997, los ministros de salud de la Unión Europea votaron a favor de prohibir la avoparcina y cuatro antibióticos adicionales utilizados para promover el crecimiento animal en 1999. En 2006, entró en vigor la prohibición del uso de antibióticos en los piensos europeos, con la excepción de dos antibióticos en los piensos para aves. En Escandinavia, existe evidencia de que la prohibición ha llevado a una menor prevalencia de resistencia a los antibióticos en poblaciones bacterianas animales (no peligrosas). A partir de 2004, varios países europeos establecieron una disminución de la resistencia a los antimicrobianos en los seres humanos al limitar el uso de antimicrobianos en la agricultura y las industrias alimentarias sin poner en peligro la salud animal o el costo económico.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhcGixCkLksgN3j4KGlK2WDleAfg_a1irlsZz7hfokPRibM8Tt3J6IZV0GZ0H4QtCtFdRZorjz-dDE-WAzAMs3071AGeLb5GZk1SS1K9L9zytkl1Y3kvU516-1HpQi336ma7wUeCyq9Xg3GvI8FqUHP7o2oXO5D0d4DvYMHv_jmVVwuZ9rl2blYyJ4deg/s2500/370A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 370A | Misión crítica: prevenir la resistencia a los antibióticos (informe de los CDC, 2014) | CDC / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Antibioticresistance_diagram.png) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="1429" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhcGixCkLksgN3j4KGlK2WDleAfg_a1irlsZz7hfokPRibM8Tt3J6IZV0GZ0H4QtCtFdRZorjz-dDE-WAzAMs3071AGeLb5GZk1SS1K9L9zytkl1Y3kvU516-1HpQi336ma7wUeCyq9Xg3GvI8FqUHP7o2oXO5D0d4DvYMHv_jmVVwuZ9rl2blYyJ4deg/s600/370A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 370A | Misión crítica: prevenir la resistencia a los antibióticos (informe de los CDC, 2014) | CDC / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Antibioticresistance_diagram.png) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Nikolas Morein</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-medica-ii-esterilizacion.html" target="_self">Microbiología médica II: esterilización, diagnóstico de laboratorio y respuesta inmune</a></strong></p><p><strong><a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Esterilización y Diagnóstico de Laboratorio</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-65132003012271873212022-08-06T21:37:00.002+02:002022-08-06T21:37:00.169+02:00Enfermedades idiopáticas del intestino EII<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">Las células T γδ son un subconjunto principal de células T de linfocitos intraepiteliales (IEL) presentes en la capa epitelial de la mucosa. Regulan las funciones inmunosupresoras de los IEL y juegan un papel en el desarrollo de la tolerancia. Estas células T protectoras γδ promueven la reparación de tejidos y la curación celular. Los patógenos y otros estímulos inflamatorios provocan la producción de ácido retinoico por las células dendríticas, induce a las células T γδ a producir IL-22. Este cytokine es responsable de la producción mediada por células de péptidos antimicrobianos y la reparación de tejidos.</p><p style="text-align: justify;">Por otro lado, las células T γδ patógenas producen IL-17. Este cytokine induce células Th17 differentiation, y la producción de IL-12 e IL-23 mediada por células dendríticas promueve differentiation de células Th17 a células Th1, que producen IFN-γ. Las metaloproteinasas de la matriz y el NO están presentes en el daño tisular inflamado y degradan la membrana basal, lo que conduce al desarrollo de la EII.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiv5GqRmAMiKomGbHC886GIUefezcCdU0puNtOqFzjModhL5Krdvsoksq2Mg6s2dY6SYPKJfVwS58wvjINAREqo6O9sJSbP1IHD3HqJ6y8XTMgR1-GTQkKBwIUR593823dkul6yJW8Cp8pth5WkMxKLAuxcERBQsw3eLNnR4luSERiWBs7sVEBTuVf5ew/s3392/471A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 471A | Desarrollo de células T positivas únicas en el timo | Wilson Savino está en el Laboratorio de Investigación del Timo, Departamento de Inmunología, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratorio Asociado de Inmunología Inserm-Fiocruz, Fundación Oswaldo Cruz, Río de Janeiro, RJ, Brasil. Correo electrónico: savino@fiocruz.br / Attribution 2.5 Generic | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Intrathymic_T_Cell_Differentiation.JPG) de Wikimedia Commons" border="0" height="600" data-original-height="3392" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiv5GqRmAMiKomGbHC886GIUefezcCdU0puNtOqFzjModhL5Krdvsoksq2Mg6s2dY6SYPKJfVwS58wvjINAREqo6O9sJSbP1IHD3HqJ6y8XTMgR1-GTQkKBwIUR593823dkul6yJW8Cp8pth5WkMxKLAuxcERBQsw3eLNnR4luSERiWBs7sVEBTuVf5ew/s600/471A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 471A | Desarrollo de células T positivas únicas en el timo | Wilson Savino está en el Laboratorio de Investigación del Timo, Departamento de Inmunología, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratorio Asociado de Inmunología Inserm-Fiocruz, Fundación Oswaldo Cruz, Río de Janeiro, RJ, Brasil. Correo electrónico: savino@fiocruz.br / Attribution 2.5 Generic | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Intrathymic_T_Cell_Differentiation.JPG) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-t.html" target="_self">Isidore Kerpan</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-iii-inmunologia.html" target="_self">Microbiología III: inmunología</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-t.html" target="_self">Células T</a></strong></p>
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Parece que los métodos de cultivo comunes no revelan muchos tipos de bacterias y otros microorganismos que están presentes principalmente. A partir de 2017, se utilizaron métodos de secuenciación para encontrar estos microorganismos y determinar si existen diferencias en la microbiota entre las personas con problemas del tracto urinario y las que están sanas. Para evaluar adecuadamente el microbioma de la vejiga en contraposición al orden genitourinario establecido, la muestra de orina debe recolectarse directamente de la vejiga, lo que a menudo se realiza con un catéter.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6BKaATAsQ6aOZ1m1XVZe2W2pmeHiZkkVVXSzMaxLetyAY8pG3kcThqU0TtUjaPvqTSs5SPA-yxDBM8SktT1jvcygC5KpDPpNjxUXoR9v3KQkx1aQtz6VY6NHwbgoMPGrATj_dSxMS4Tt22vwNTcY9SXsebn51juGCTvda9S4SdcXr4TPNIoe5r20AOg/s2500/317A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 317A | Mecanismo de comensales vs patógenos. Mecanismos subyacentes a la inflamación en COPD. El epitelio de las vías respiratorias tiene estructura complex : consta de al menos siete tipos de células diferentes que interactúan entre sí por medio de uniones estrechas. De manera similar, las llamadas epiteliales pueden enviar las señales a los tejidos subyacentes que participan en los mecanismos de defensa inmune innata y adaptativa. Los transmisores clave de las señales son las células dendríticas. Una vez bacteria patógena (p. Ej., S. Pneumoniae, P. Aeruginosa) ha activado receptores de reconocimiento de patrones particulares en / en las células epiteliales, se activan las vías de señalización proinflamatorias. Esto resulta estrictamente en la producción de IL-1, IL-6 e IL-8. Estas citocinas inducen la quimiotaxis al sitio de infección en sus células diana (por ejemplo, neutrófilos, células dendríticas y macrófagos). Sin embargo, los representantes de la microbiota estándar solo causan una señalización débil que previene la inflamación. El mecanismo de distinguir entre bacterias inofensivas y dañinas a nivel molecular, además, a niveles fisiológicos no se comprende completamente. | БИОлогиня / Attribution-Share Alike 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Commensals_vs_pathogens_mechanism.png) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="2302" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6BKaATAsQ6aOZ1m1XVZe2W2pmeHiZkkVVXSzMaxLetyAY8pG3kcThqU0TtUjaPvqTSs5SPA-yxDBM8SktT1jvcygC5KpDPpNjxUXoR9v3KQkx1aQtz6VY6NHwbgoMPGrATj_dSxMS4Tt22vwNTcY9SXsebn51juGCTvda9S4SdcXr4TPNIoe5r20AOg/s600/317A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 317A | Mecanismo de comensales vs patógenos. Mecanismos subyacentes a la inflamación en COPD. El epitelio de las vías respiratorias tiene estructura complex : consta de al menos siete tipos de células diferentes que interactúan entre sí por medio de uniones estrechas. De manera similar, las llamadas epiteliales pueden enviar las señales a los tejidos subyacentes que participan en los mecanismos de defensa inmune innata y adaptativa. Los transmisores clave de las señales son las células dendríticas. Una vez bacteria patógena (p. Ej., S. Pneumoniae, P. Aeruginosa) ha activado receptores de reconocimiento de patrones particulares en / en las células epiteliales, se activan las vías de señalización proinflamatorias. Esto resulta estrictamente en la producción de IL-1, IL-6 e IL-8. Estas citocinas inducen la quimiotaxis al sitio de infección en sus células diana (por ejemplo, neutrófilos, células dendríticas y macrófagos). Sin embargo, los representantes de la microbiota estándar solo causan una señalización débil que previene la inflamación. El mecanismo de distinguir entre bacterias inofensivas y dañinas a nivel molecular, además, a niveles fisiológicos no se comprende completamente. | БИОлогиня / Attribution-Share Alike 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Commensals_vs_pathogens_mechanism.png) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Rogers Nilstrem</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-medica-i-patogenos-y.html" target="_self">Microbiología Médica I: Patógenos y Microbioma Humano</a></strong></p><p><strong><a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Diagnóstico médico microbiológico</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-32012214387930682952022-07-31T23:05:00.002+02:002022-07-31T23:05:00.176+02:00Simulación vascular con células madre<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">Al facilitar el ensamblaje de poblaciones diferentes de células usando el MLM, se puede lograr una generación consistente de organoides denominados adiposferas capaces de simular las interacciones intercelulares complex del tejido adiposo blanco endógeno (WAT).</p><p style="text-align: justify;">El cocultivo de preadipocitos 3T3-L1 en 3D con células endoteliales murinas bEND .3 crea un conjunto de red de tipo vascular con lipogénesis concomitante en células perivasculares. Consulte la figura siguiente.</p><p style="text-align: justify;">Además de las líneas celulares, la organogénesis de WAT se puede simular a partir de células primarias.</p><p style="text-align: justify;">Se cultivaron en 3D la fracción vascular estromal empobrecida en adipocitos (FVS) que contenía células del estroma adiposo (ASC), células endoteliales y leucocitos infiltrantes derivados del tejido adiposo blanco de ratón (WAT). Esto reveló organoides llamativos en organización jerárquica con no la misma cápsula y estructuras internas en forma de vasos grandes revestidas con células endoteliales, además como localización perivascular de ASC.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj833BIwvyG16c3_lIIXUFA_fHJXkKjCcbcs7aqYIP7Fqv0T55e3JjwbJjaA2scy5RlxCxI17U-JiJkg-pKN3ZfYe1W3rPo87z-2khWBY1np6gz0tyUL8CsdTZEPYvgBSyFEqkkpo6yE4mjb-LIwSlX0lSavnh40AYqybeI2vXSalf0toaG4SiwP7-RJA/s2500/115A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 115A | Esta imagen ilustra cómo un agregado de células de glioblastoma invade un agregado de astrocitos humanos. | Dmtimm en Wikipedia en inglés / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:3D_Cell_Culturing_by_Magnetic_Levitation_Invasion_Assay.jpg) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="524" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj833BIwvyG16c3_lIIXUFA_fHJXkKjCcbcs7aqYIP7Fqv0T55e3JjwbJjaA2scy5RlxCxI17U-JiJkg-pKN3ZfYe1W3rPo87z-2khWBY1np6gz0tyUL8CsdTZEPYvgBSyFEqkkpo6yE4mjb-LIwSlX0lSavnh40AYqybeI2vXSalf0toaG4SiwP7-RJA/s600/115A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 115A | Esta imagen ilustra cómo un agregado de células de glioblastoma invade un agregado de astrocitos humanos. | Dmtimm en Wikipedia en inglés / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:3D_Cell_Culturing_by_Magnetic_Levitation_Invasion_Assay.jpg) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-i.html" target="_self">John Kaisermann</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/tecnicas-de-biologia-molecular-i.html" target="_self">Técnicas de biología molecular I</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-i.html" target="_self">Herramientas de biología molecular I</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-33615609127842166072022-07-24T22:48:00.002+02:002022-07-24T22:48:00.157+02:00Células T gamma delta en autoinmunidad<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">La enfermedad autoinmune es el resultado de una respuesta anormal de. La producción de autoanticuerpos o células T autorreactivas está presente durante dicha enfermedad. El papel de las células T γδ en la enfermedad autoinmune es ayudar a las células B a producir autoanticuerpos, a través de citocinas proinflamatorias. IL-17A es importante para el desarrollo y progresión de enfermedades autoinmunes. Las fuentes principales son las células T Th17 CD4 + αβ, pero el subconjunto de células T γδ también juega un papel en la patogénesis autoinmune y también gobierna, debido a que contribuyen a la producción de IL-17A y otras quimiocinas. Además, interactúan con otras células inmunitarias innatas y adaptativas y modulan sus funciones. Las células T γδ aumentan o suprimen la inflamación, según el sitio y la etapa de la enfermedad. Se elevan desde la periferia y pueden acumularse en tejido inflamado.Estas células T pueden activarse sin el ligando de TCR; pueden inducir inflamación en enfermedades autoinmunes muy rápidamente.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhFVfDE7lFwcHc1xW0AueBjAsy4mw2wedKIUeEJyNNnhbbREtCE21WOtoDI2I-ZIac1S4XknEAcSFuc4gR44SECdOLBxr2zUuamN_nO4xPhnzske-pL4hRbEHKcsZNkgjzSVvbQIUM01w88_zuI475iua6nam3KKG6QftPkpoXDmsR4EBHw2v0QwGqxDA/s3392/471A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 471A | Desarrollo de células T positivas únicas en el timo | Wilson Savino está en el Laboratorio de Investigación del Timo, Departamento de Inmunología, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratorio Asociado de Inmunología Inserm-Fiocruz, Fundación Oswaldo Cruz, Río de Janeiro, RJ, Brasil. Correo electrónico: savino@fiocruz.br / Attribution 2.5 Generic | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Intrathymic_T_Cell_Differentiation.JPG) de Wikimedia Commons" border="0" height="600" data-original-height="3392" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhFVfDE7lFwcHc1xW0AueBjAsy4mw2wedKIUeEJyNNnhbbREtCE21WOtoDI2I-ZIac1S4XknEAcSFuc4gR44SECdOLBxr2zUuamN_nO4xPhnzske-pL4hRbEHKcsZNkgjzSVvbQIUM01w88_zuI475iua6nam3KKG6QftPkpoXDmsR4EBHw2v0QwGqxDA/s600/471A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 471A | Desarrollo de células T positivas únicas en el timo | Wilson Savino está en el Laboratorio de Investigación del Timo, Departamento de Inmunología, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratorio Asociado de Inmunología Inserm-Fiocruz, Fundación Oswaldo Cruz, Río de Janeiro, RJ, Brasil. Correo electrónico: savino@fiocruz.br / Attribution 2.5 Generic | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Intrathymic_T_Cell_Differentiation.JPG) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-t.html" target="_self">Isidore Kerpan</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-iii-inmunologia.html" target="_self">Microbiología III: inmunología</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-t.html" target="_self">Células T</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-50927314945186265332022-07-23T23:19:00.002+02:002022-07-23T23:19:00.171+02:00Función de los linfocitos T de memoria virtual<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">La existencia de células T de memoria también se conoce en animales no inmunizados. Las T <sub>VM</sub> son células específicas y reactivas a antígenos extraños que nunca se han encontrado. Hay distintos desajustes fenotípicos entre la memoria ingenua, verdadera y T <sub>VM</sub>. Podemos identificar diferencias funcionales después de la activación. Es fácil descubrir células ingenuas de la memoria, pero la verdadera memoria de T <sub>VM</sub> solo puede distinguirse mediante marcadores CD49d y CD122.</p><p style="text-align: justify;">T <sub>VM</sub> produce una respuesta inflamatoria más fuerte utilizando citocinas IL-12 e IL-18 que las células T vírgenes. Son un productor importante de IFN-γ. En comparación con otros fenotipos ingenuos, T <sub>VM</sub> representa solo el 10-30% de la población, pero supera a otros tipos de subpoblaciones con su proliferación más fuerte. Después de todo, la reacción es más lenta que las verdaderas células de memoria. Estas propiedades sugieren que las células T de memoria virtual pueden participar en respuestas inmunes tanto innatas como adaptativas durante la respuesta inmunitaria.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgo6O-uXdw-9c050wf2NDn3F8zg8sjoCptaKIfbBTYSP-LYw5rzTYMU3cdgOwGNouVAOBGmeh6XDANqtEApuF7NlcEOmO2gs-llZiz99e1s_ojga0qIv9cbbgSj2tkeWG_lCEYYVrzGXueQ4fTiJy_NVmuVfKkORxvXW8Pe3aarZiEU_hFwB8Ofd9iyeA/s2500/480A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 480A | Ratón Vgamma locus para el genoma C57BL / 6; dibujado a escala. Cromosoma 13: notación Heilig de 1.927 a 1.440 Megabp | John R Rodgers / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mouse.C57BL6.Vgamma.locus.jpg) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="285" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgo6O-uXdw-9c050wf2NDn3F8zg8sjoCptaKIfbBTYSP-LYw5rzTYMU3cdgOwGNouVAOBGmeh6XDANqtEApuF7NlcEOmO2gs-llZiz99e1s_ojga0qIv9cbbgSj2tkeWG_lCEYYVrzGXueQ4fTiJy_NVmuVfKkORxvXW8Pe3aarZiEU_hFwB8Ofd9iyeA/s600/480A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 480A | Ratón Vgamma locus para el genoma C57BL / 6; dibujado a escala. Cromosoma 13: notación Heilig de 1.927 a 1.440 Megabp | John R Rodgers / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mouse.C57BL6.Vgamma.locus.jpg) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/maduracion-por-afinidad-y-muerte.html" target="_self">Franklin Walzem</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-iii-inmunologia.html" target="_self">Microbiología III: inmunología</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/maduracion-por-afinidad-y-muerte.html" target="_self">Maduración por afinidad y muerte celular inmunogénica</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-38655446452679121962022-07-21T16:34:00.002+02:002022-07-21T16:34:00.149+02:00Muerte celular dependiente de lisosomas<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">La célula dependiente de lisosoma death es un tipo de célula regulada death que depende de la permeabilización de las membranas lisosomales. La morfología de las células que mueren por este death es variable, observándose morfologías apoptóticas, necróticas o intermedias. Es un tipo de defensa patógena intracelular, pero está relacionada con varios procesos fisiopatológicos, como la remodelación de tejidos o la inflamación. La permeabilización del lisosoma inicia el método celular death, a veces junto con la permeabilización de la membrana mitocondrial.</p><h4>NETotic muerte celular</h4><p style="text-align: justify;">NETotic La célula death es un tipo específico de célula death típica de los neutrófilos, pero también se observa en los basófilos y eosinófilos. El método se caracteriza por la extrusión de fibras de cromatina unidas a trampas extracelulares de neutrófilos (NET). La formación de NET se induce sistemáticamente en respuesta a infecciones microbianas, pero patológicamente adicionalmente en condiciones estériles de algunas enfermedades inflamatorias. Las ROS dentro de la célula desencadenan la liberación de elastasa( ELANE) y mieloperoxidasa (MPO), su translocación al núcleo y la remodelación del citoesqueleto. Se ha sugerido cierta interacción con el dispositivo necroptótico (RIPK y MLKL).</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhPn1CSpfzT6y_eEilfOrdnlQvcwUPvT7caOD0Oi_PsiJnxx2AdE79PmycYacgsyr0y0FQ3c4AYTxYWu6osmuL0HbO0Mw4o0trni_Kv-wnPRMunRxf5sdjtUa9jD7HlfjrQgrfEaLXFUK7Wvh3HHUUr3vCaZkm5dQ4-go4V-ZqemAxjSaNnOxrYuxGP_Q/s2500/492A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 492A | Vía alternativa. (Algunas etiquetas están en polaco). El cargador original fue Rantes en pl.wikipedia / Attribution-Share Alike 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Droga_alternatywna.png) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="1153" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhPn1CSpfzT6y_eEilfOrdnlQvcwUPvT7caOD0Oi_PsiJnxx2AdE79PmycYacgsyr0y0FQ3c4AYTxYWu6osmuL0HbO0Mw4o0trni_Kv-wnPRMunRxf5sdjtUa9jD7HlfjrQgrfEaLXFUK7Wvh3HHUUr3vCaZkm5dQ4-go4V-ZqemAxjSaNnOxrYuxGP_Q/s600/492A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 492A | Vía alternativa. (Algunas etiquetas están en polaco). El cargador original fue Rantes en pl.wikipedia / Attribution-Share Alike 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Droga_alternatywna.png) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/maduracion-por-afinidad-y-muerte.html" target="_self">Franklin Walzem</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-iii-inmunologia.html" target="_self">Microbiología III: inmunología</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/maduracion-por-afinidad-y-muerte.html" target="_self">Maduración por afinidad y muerte celular inmunogénica</a></strong></p>
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Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-b-y-anticuerpos-monoclonales.html" target="_self">Russom Kilsen</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-iii-inmunologia.html" target="_self">Microbiología III: inmunología</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/celulas-b-y-anticuerpos-monoclonales.html" target="_self">Células B y anticuerpos monoclonales</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-29510371172223317462022-07-15T22:23:00.002+02:002022-07-15T22:23:00.160+02:00Perfil de forma de expresión genética<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">En un experimento de perfil de expresión de ARNm o forma genética, los niveles de expresión de miles de genes se controlan simultáneamente para estudiar los efectos de ciertos tratamientos, enfermedades y etapas de desarrollo en la forma de expresión génica. Como se ejemplifica por, el perfil de expresión génica basado en microarrays puede usarse para revelar genes cuya forma de expresión cambia en respuesta a patógenos u otros organismos comparando la forma de expresión génica en células infectadas con la de células o tejidos no infectados.</p><h4>Hibridación genómica comparativa</h4><p style="text-align: justify;">Evaluación del contenido del genoma en células diferentes u organismos estrechamente relacionados, como lo describieron originalmente Patrick Brown, Jonathan Pollack, Ash Alizadeh y sus colegas de Stanford.</p><h4>GeneID</h4><p style="text-align: justify;">Pequeño microarrays para verificar la identificación de organismos en alimentos y piensos (como OGM), micoplasmas en cultivos celulares o patógenos para la detección de todas las enfermedades, en la principal combinación de tecnología PCR y microarray .</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh9R-DQhN6rbJf8ItaErfA-uxzpoysaKOYlBeJFWdzi5VARWeDneyYLcd8q9USpZycQYz2HdemNNmLcfPE8y8xGBCeL6V2igfQHhC_buupOwkiEikuqv2J_iZ3mrgN30q83Bi0NAqZ9ofhtyNWLwU2LPBqEzPGjcY1NSprrtxblyu9w6i8ZMp0JOF1kzw/s2500/146A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 146A | Dos chips Affymetrix. Se muestra una coincidencia en la parte inferior izquierda para comparar el tamaño. | No se proporciona ningún autor legible por máquina. Schutz asumió (basado en reclamos de derechos de autor). / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Affymetrix-microarray.jpg) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="2267" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh9R-DQhN6rbJf8ItaErfA-uxzpoysaKOYlBeJFWdzi5VARWeDneyYLcd8q9USpZycQYz2HdemNNmLcfPE8y8xGBCeL6V2igfQHhC_buupOwkiEikuqv2J_iZ3mrgN30q83Bi0NAqZ9ofhtyNWLwU2LPBqEzPGjcY1NSprrtxblyu9w6i8ZMp0JOF1kzw/s600/146A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 146A | Dos chips Affymetrix. Se muestra una coincidencia en la parte inferior izquierda para comparar el tamaño. | No se proporciona ningún autor legible por máquina. Schutz asumió (basado en reclamos de derechos de autor). / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Affymetrix-microarray.jpg) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-ii.html" target="_self">Milos Pawlowski</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/tecnicas-de-biologia-molecular-i.html" target="_self">Técnicas de biología molecular I</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-ii.html" target="_self">Herramientas de biología molecular II</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-20857140680255576842022-07-13T17:26:00.002+02:002022-07-13T17:26:00.167+02:00Tipos nutricionales en el metabolismo bacteriano<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">En muchos sentidos, el metabolismo bacteriano proporciona rasgos que son útiles para la estabilidad ecológica y para la sociedad humana. Un ejemplo es que algunas bacterias tienen la capacidad de fijar gas nitrógeno usando la enzima nitrogenasa. Este rasgo de importancia ambiental se puede encontrar en bacterias de la mayoría de los tipos metabólicos enumerados anteriormente. Esto conduce a los procesos ecológicamente importantes de desnitrificación, reducción de sulfato y acetogénesis, respectivamente. Los procesos metabólicos bacterianos son igualmente importantes en las respuestas biológicas a la contaminación; por ejemplo, las bacterias reductoras de sulfato son popularmente responsables de la producción de formas altamente tóxicas de mercurio (metil- y dimetilmercurio) en el medio ambiente. Los anaerobios no respiratorios utilizan la fermentación para generar energía y poder reductor, secretando subproductos metabólicos (como el etanol en la elaboración de cerveza) como desechos.Los anaerobios facultativos pueden cambiar entre fermentación y aceptores de electrones terminales dispares dependiendo de las condiciones ambientales en las que se descubren.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEht--RoJ0JKOnAO_1n8JS1aZyb0kvG0sXkGuowII2E8k4_n3sHvp7u1ArJe_o0PhAOQUHTCGxIOMsuXj8cMB5CTeJtO5gYqFfAmuVbWWAdwvw-q7lecP2W_vqpTwQts7qMEjKm_XyEnY92PaHlPpTHo4cZdS2Q0MR1N0AYFqKz13CwCuy8aHy4gQdYz9w/s2500/311A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 311A | Helicobacter pylori micrografía electrónica, que muestra múltiples flagelos en la superficie celular | Yutaka Tsutsumi, MD Profesor Departamento de Patología / Attribution 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:EMpylori.jpg) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="1667" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEht--RoJ0JKOnAO_1n8JS1aZyb0kvG0sXkGuowII2E8k4_n3sHvp7u1ArJe_o0PhAOQUHTCGxIOMsuXj8cMB5CTeJtO5gYqFfAmuVbWWAdwvw-q7lecP2W_vqpTwQts7qMEjKm_XyEnY92PaHlPpTHo4cZdS2Q0MR1N0AYFqKz13CwCuy8aHy4gQdYz9w/s600/311A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 311A | Helicobacter pylori micrografía electrónica, que muestra múltiples flagelos en la superficie celular | Yutaka Tsutsumi, MD Profesor Departamento de Patología / Attribution 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:EMpylori.jpg) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Andreas Vanilssen</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-medica-i-patogenos-y.html" target="_self">Microbiología Médica I: Patógenos y Microbioma Humano</a></strong></p><p><strong><a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Patógenos en Microbiología</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-26397688794110849602022-07-07T17:18:00.002+02:002022-07-07T17:18:00.179+02:00Desarrollo de la memoria inmunológica<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">La memoria inmunológica se produce después de una respuesta inmunitaria primaria contra el antígeno. Por lo tanto, cada individuo crea la memoria inmunológica, después de una exposición inicial previa, a un agente potencialmente peligroso. El curso de la respuesta inmune secundaria es similar a la respuesta inmune primaria. Después de que la célula B de memoria reconoce el antígeno, presenta el péptido: MHC II complex a las células T efectoras cercanas. Eso conduce a la activación de estas células y a la rápida proliferación de células. Una vez que ha desaparecido la respuesta inmune primaria, se eliminan las células efectoras de la respuesta inmune. Después de todo, quedan anticuerpos creados previamente en el cuerpo que representan el componente humoral de la memoria inmunológica y constituyen un importante mecanismo de defensa en infecciones posteriores. Además de los anticuerpos formados en el cuerpo, queda una pequeña cantidad de células T y B de memoria que constituyen el componente celular de la memoria inmunológica. Permanecen en el cuerpo en un estado de reposo y en el segundo o siguiente descubrimiento con el mismo antígeno, estas células pueden responder inmediatamente y eliminar el antígeno. Las células de memoria tienen una larga vida y duran hasta varias décadas en el cuerpo.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXP8jeWrksJsuUGmroe1pJ2pEfJbrXqwgsDA9khu_LhT4Ny89oNXhhx6wcmJxPXB468zmCJGtwizk67KAHRhWTKPmXFAtk1EMylXN7oSi8J5BpzLrYzImli_2wLUeX3QdlYOBTBO-dr9B3T9sO13eIx0JDi0qXylRaRDMgL_MokWPB8HnJbgIj10ADhA/s2578/505A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 505A | La placenta funciona como una barrera inmunológica entre la madre y el feto. | Gray38.png: Usuario Magnus Manske en en.wikipediatrabajo derivado: Amada44 habla conmigo / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Placenta.svg) de Wikimedia Commons" border="0" height="600" data-original-height="2578" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXP8jeWrksJsuUGmroe1pJ2pEfJbrXqwgsDA9khu_LhT4Ny89oNXhhx6wcmJxPXB468zmCJGtwizk67KAHRhWTKPmXFAtk1EMylXN7oSi8J5BpzLrYzImli_2wLUeX3QdlYOBTBO-dr9B3T9sO13eIx0JDi0qXylRaRDMgL_MokWPB8HnJbgIj10ADhA/s600/505A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 505A | La placenta funciona como una barrera inmunológica entre la madre y el feto. | Gray38.png: Usuario Magnus Manske en en.wikipediatrabajo derivado: Amada44 habla conmigo / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Placenta.svg) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/maduracion-por-afinidad-y-muerte.html" target="_self">Franklin Walzem</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-iii-inmunologia.html" target="_self">Microbiología III: inmunología</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/maduracion-por-afinidad-y-muerte.html" target="_self">Maduración por afinidad y muerte celular inmunogénica</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-2595631113130157872022-07-04T16:24:00.002+02:002022-07-04T16:24:00.216+02:00Eliminación de la infección Helicobacter pylori<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">La adición de S. Boulardii al protocolo de medicación triple estándar para la eliminación de la infección Helicobacter pylori mostró un aumento significativo en las tasas de erradicación en un metanálisis, aunque las tasas de erradicación aún no eran excepcionales. El suplemento también redujo significativamente los efectos secundarios habituales de la terapia de erradicación de H. Pylori, incluidas la diarrea y las náuseas.</p><h4>Blastocistosis</h4><p style="text-align: justify;">Además, algunas pruebas muestran los posibles beneficios de S. Boulardii en el tratamiento de la blastocistosis.</p><h4>Gastroenteritis aguda</h4><p style="text-align: justify;">Un documento de posición publicado por ESPGHAN Working Group for Probiotics and Prebiotics basado en revisiones sistemáticas y ensayos controlados aleatorios sugirió que S boulardii (evidencia de baja calidad, recomendación fuerte) puede considerarse en el tratamiento de niños con gastroenteritis aguda además de la rehidratación terapia.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxhVyiOWT0eLPb8ydpIZsUe6csBrlADHirH_YiCJiCUXO-7ABmfLNIHko_m5mvaLCwfgKiSjxP5-rkci8b5GDO25p-zLcmwYExghg4oa4HY7H_RWp8s5Znx5WZWs7PuyURtBR3LySWw_zq0K7KIJnoO1hT0Kzuib-bL5i1Dvp3nxeaA-2LAyRUlEMlhA/s2500/359A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 359A | Lactobacillus bulgaricus, morfológicamente idéntico a Lactobacillus paracasei | Bsimon2014 / Attribution-ShareAlike 3,0 | Page URL : (https://en.wikipedia.org/wiki/File:Lactobacillus_rhamnosus-LSU_lab_(Dr._Karen_Sullivan).jpg) de Wikimedia Commons" border="0" width="600" data-original-height="1546" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxhVyiOWT0eLPb8ydpIZsUe6csBrlADHirH_YiCJiCUXO-7ABmfLNIHko_m5mvaLCwfgKiSjxP5-rkci8b5GDO25p-zLcmwYExghg4oa4HY7H_RWp8s5Znx5WZWs7PuyURtBR3LySWw_zq0K7KIJnoO1hT0Kzuib-bL5i1Dvp3nxeaA-2LAyRUlEMlhA/s600/359A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 359A | Lactobacillus bulgaricus, morfológicamente idéntico a Lactobacillus paracasei | Bsimon2014 / Attribution-ShareAlike 3,0 | Page URL : (https://en.wikipedia.org/wiki/File:Lactobacillus_rhamnosus-LSU_lab_(Dr._Karen_Sullivan).jpg) de Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Allen Kuslovic</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/microbiologia-medica-i-patogenos-y.html" target="_self">Microbiología Médica I: Patógenos y Microbioma Humano</a></strong></p><p><strong><a href="https://payhip.com/csb" target="_self">Microbiota en la salud humana</a></strong></p>
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<div id="viewerCanvas" style="width: 800px; height: 200px"></div>Academic Scientistshttp://www.blogger.com/profile/01304071680825944535noreply@blogger.com0España40.463667000000008 -3.7492212.153433163821163 -38.90547 68.773900836178854 31.40703tag:blogger.com,1999:blog-5272434595990227834.post-89225543376340002662022-07-02T02:53:00.001+02:002022-07-02T02:53:00.164+02:00Contenedores de cultivo de perfusión compatibles<script type="text/javascript" src="https://www.google.com/books/jsapi.js"></script><p style="text-align: justify;">El desarrollo técnico del sistema de cultivo de perfusión Minusheet fue impulsado por la idea de crear en condiciones in vitro un ambiente que se asemejara lo más posible a la situación de los tejidos especializados que se encuentran dentro del organismo. La base de esta invención son biomateriales seleccionados de manera concluyente para una adhesión celular óptima montados en portadores de tejido Minusheet. Además, para ofrecer siempre una nutrición fresca, incluido el gas respiratorio, y para simular un entorno de fluido específico de tejido, los portadores de tejido se pueden insertar en contenedores de cultivo de perfusión compatibles. Como consecuencia, una variedad de publicaciones ilustra que los tejidos generados por este innovador dibujo muestran una calidad excelente y estable. Inevitablemente,por un lado, el sistema proporciona una base altamente adaptable para el cultivo de células adherentes y la generación de tejidos especializados. No obstante, el sistema de cultivo de perfusión Minusheet está salvando una brecha metódica entre la placa de cultivo estática convencional de 24 pocillos y la tecnología moderna de cultivo de perfusión.</p><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGIcWm0PiMQOyAIvfajZsThGvKLl6eP4faZ69LllarEbGZreRb62j7NMioRl9lISwOj9ktP8yh2QrJSf5yD0GScXGQggHf687lvNJF9DXPZRQ27CAa8UxhOV8VfWWjo1GScZ8suAEU_-uTEa2tPJQT0jX9xa0vNN0b24f3vjfL63OPNsS776FRaffDPQ/s3438/209A_kd.jpg" style="display: block; padding: 1em 0; text-align: center; "><img alt="Imagen 209A | Un ejemplo de reacción de secuenciación de Maxam-Gilbert. Escindir el mismo segmento marcado de DNA en puntos distintos produce fragmentos marcados de distintos tamaños. A continuación, los fragmentos pueden separarse mediante gel electrophoresis. | w: Usuario: varias veces (Archivo: Maxam gilbert sequencing.png) Shakiestone (vectorización) Incnis Mrsi (ajustes) / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Maxam-Gilbert_sequencing_en.svg) from Wikimedia Commons" border="0" height="600" data-original-height="3438" data-original-width="2500" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGIcWm0PiMQOyAIvfajZsThGvKLl6eP4faZ69LllarEbGZreRb62j7NMioRl9lISwOj9ktP8yh2QrJSf5yD0GScXGQggHf687lvNJF9DXPZRQ27CAa8UxhOV8VfWWjo1GScZ8suAEU_-uTEa2tPJQT0jX9xa0vNN0b24f3vjfL63OPNsS776FRaffDPQ/s600/209A_kd.jpg"/></a></div><p style="text-align: center;"><i>Imagen 209A | Un ejemplo de reacción de secuenciación de Maxam-Gilbert. Escindir el mismo segmento marcado de DNA en puntos distintos produce fragmentos marcados de distintos tamaños. A continuación, los fragmentos pueden separarse mediante gel electrophoresis. | w: Usuario: varias veces (Archivo: Maxam gilbert sequencing.png) Shakiestone (vectorización) Incnis Mrsi (ajustes) / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Maxam-Gilbert_sequencing_en.svg) from Wikimedia Commons</i></p><p><strong>
Autor
: <a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-v.html" target="_self">Milos Pawlowski</a></strong></p>
<h2>Referencias:</h2>
<p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/tecnicas-de-biologia-molecular-ii.html" target="_self">Técnicas de biología molecular II</a></strong></p><p><strong><a href="https://camstanbookspain.blogspot.com/p/herramientas-de-biologia-molecular-v.html" target="_self">Herramientas de biología molecular V</a></strong></p>
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