La plataforma SMDC (conjugados de fármaco de molécula pequeña) en inmuno-oncología es una aproximación experimental que hace posible la ingeniería de una única célula T CAR universal, que se une con una afinidad extraordinariamente alta a una molécula benigna denominada isotiocianato de fluoresceína( FITC). Estas células se utilizan luego para tratar varios tipos de cáncer cuando se coadministran con moléculas adaptadoras SMDC biespecíficas. Estos adaptadores biespecíficos únicos están construidos con un FITC molécula y una molécula que se dirige al tumor para unir con precisión la célula T CAR universal con las células cancerosas, lo que provoca la activación localizada de las células T. La actividad antitumoral en ratones se induce solo cuando están presentes tanto las células CAR T universales más las moléculas adaptadoras específicas de antígeno correctas. La actividad antitumoral y la toxicidad se pueden controlar ajustando la dosificación de la molécula adaptadora administrada. El tratamiento de tumores antigénicamente heterogéneos se puede lograr mediante la administración de una mezcla de los adaptadores específicos de antígeno deseados.
Imagen 477A | Representación de receptores de antígeno chimeric de primera, segunda y tercera generación con los segmentos scFv en verde y los diversos componentes de señalización de TCR en rojo, azul y amarillo. | Monica Casucci y Attilio Bondanza / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Depiction_of_3_generations_of_CARs.jpg) de Wikimedia Commons
Autor : Isidore Kerpan
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