Se ha demostrado que el receptor de células B está involucrado en la patogénesis de varios cánceres linfoides derivados de células B. A pesar del hecho de que es posible que la estimulación por unión a antígeno contribuya a la proliferación de células B malignas, cada vez hay más pruebas que implican la autoasociación de BCR independiente del antígeno como un aspecto clave en un número creciente de neoplasias de células B Señalización del receptor de células B es actualmente un objetivo terapéutico en diversas neoplasias linfoides.
Epítopo
Un epítopo, también conocido como determinante antigénico, es la parte de un antígeno que es reconocido por, particularmente por anticuerpos, células B o células T. Ilustrado por, el epítopo es la pieza específica del antígeno al que se une un anticuerpo. La parte de un anticuerpo que se une al epítopo se llama paratope. A pesar de que los epítopos son comúnmente proteínas que no son propias, las secuencias derivadas del hospedador que pueden reconocerse (como en el caso de las enfermedades autoinmunes) son además epítopos.
Imagen 457A | Representación esquemática de las vías de señalización del receptor de células B. La agregación de BCR activa rápidamente las quinasas de la familia SRC, incluidas BLK, LYN y FYN y las tirosina quinasas SYK y BTK. Como tal, el método cataliza la formación de un 'signalosoma' que consiste en las tirosina quinasas mencionadas anteriormente, las BCR y las proteínas adaptadoras, como lo muestran, BLNK y CD19, además como moléculas de señalización, ilustradas por P13K, PLCy2 y VAV. | Altaileopard / Attribution-Share Alike 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:B_cell_signalling.png) de Wikimedia Commons
Autor : Russom Kilsen
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