Cada etapa de differentiation depende del modo o forma de expresión de factores de copia dispares, que incluyen: NFIL3, TCF-1, ETS1, GATA3, PLZF, T-bet, Eomes, RUNX3, RORα, Bcl11b, Gfi1, RORγt y AhR. El modo coordinado o la manera de expresión de estos factores de copia específicos activan o reprimen genes objetivos críticos en el differentiation de los subconjuntos de linfocitos. Especialmente, Nfil3, cuyo modo o forma de expresión está regulada por citocinas, controla el differentiation de las ILC a través de los factores de copia Id2, RORγt, Eomes y Tox. Esto proporciona evidencia de que las señales de los tejidos juegan un papel clave en las decisiones de destino en los linajes ILC.
Origen y migración
Los estudios sugieren que el sitio principal del desarrollo de la ILC es el hígado del feto y la médula ósea en los adultos, ya que aquí es donde se han encontrado CLP, NKP y CHILP. Las células luego salen y circulan en la sangre hasta que alcanzan los tejidos designados, codificados por moléculas de adhesión y quimiocinas. Aunque, además, se ha demostrado que la maduración de las ILC puede tener lugar fuera de los tejidos linfoides primarios, de forma similar a la maduración de las células T auxiliares vírgenes.
Imagen 433A | Diagrama esquemático del desarrollo de ILC, basado naturalmente en las vías del ratón differentiation. | Mk4716 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:ILC_development_2_PNG.png) de Wikimedia Commons
Autor : Gerald Dunders
Referencias:
Microbiología médica II: esterilización, diagnóstico de laboratorio y respuesta inmune
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