Organización de los cromosomas en núcleos interfásicos

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La interfase es la fase de trabajo del núcleo celular, mientras que los cromosomas están funcionando, durante esta fase los cromosomas están en su mayoría descondensados, perdiendo su estructura compacta.

El grado de descondensación puede tener diferentes escalas y depende no solo del volumen de carga funcional (síntesis de ARN y ADN), sino también de la constitución del cromosoma en sí. Las regiones menos metabólicamente inactivas de la heterocromatina estructural son las menos susceptibles a la descondensación. Es decir en el núcleo de interfase, los cromosomas estirados e hinchados ocupan zonas separadas.

Fig. 036A Interfase de mitosis: corresponde a los periodos G1, S y G2 del ciclo celular. No machine-readable author provided. Ymai assumed (based on copyright claims). [CC BY-SA 2.5 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.5)]

Una de las funciones de la capa granular de la capa de cromatina periférica es la fijación de las fibrillas de DNP en la membrana interna nuclear. Algunos investigadores creen que la capa de cromatina periférica desempeña un papel importante en la replicación de todo el ADN nuclear. La base de este supuesto fue la idea de la conexión de los cromosomas bacterianos con su membrana plasmática. Además de la capa de cromatina periférica con la envoltura nuclear, partes específicas de los cromosomas, como los cromosomas sexuales, los cromocentros teloméricos, la heterocromatina asociada con el nucleolo, etc., están en contacto. Todas estas regiones están bien identificadas con tinciones diferenciales para la heterocromatina.

Parte del material de la cromatina se encuentra a menudo en la periferia del núcleo. En estudios de microscopía electrónica, el contacto directo del material de cromatina con la envoltura nuclear interna es claramente visible. Típicamente, tal cromatina periférica es una capa de cromatina condensada (un espesor de capa de 0.1 μm - unos pocos μm). La capa condensada cerca de la membrana cromatina se encuentra cerca de la membrana nuclear interna y está ausente en la zona de poros nucleares. Este contacto no es una simple conexión espacial pasiva, sino que está determinada por la interacción estructural entre la cromatina y la envoltura nuclear. En el límite entre la membrana y la capa de cromatina, se revela una estructura específica, que es probablemente la responsable de la conexión de la cromatina periférica a la envoltura nuclear. Esta capa de gránulos muy espaciados con un tamaño de 25 a 30 nm, posee una densidad electrónica más alta que las fibrillas de cromatina, gránulos sumergidos en una capa de sustancia amorfa de menor densidad. Las fibrillas cromosómicas se acercan o van directamente a ellas.

La cromatina periférica es menos activa en relación con la síntesis de ADN. Todos los datos anteriores sobre la conexión predominante con la envoltura nuclear de las secciones heterocromáticas muestran el papel principal de esta conexión en la orientación espacial del cromosoma en interfase dentro del núcleo. Se puede imaginar el siguiente modelo de organización del núcleo de interfase: el cromosoma desplegado en la interfase está anclado a la envoltura nuclear con la ayuda de sitios heterocromáticos (heterocromatina telomérica, heterocromatina periolus, zonas de heterocromatina intercaladas) que se repiten en las zonas de las instalaciones de la empresa en el espacio nuclear, a menudo se repite en el lugar nuclear, a menudo en el espacio nuclear, a menudo se repite en el lugar nuclear en el espacio nuclear. en ella una cierta cantidad. Además de las regiones compactas de heterocromatina constitutiva, se encuentra un gran número de regiones condensadas de eucromatina.

Con la reduplicación de ADN, se produce una disminución en el número de zonas de cromatina condensada, que a su vez aumenta en el período postsintético, que puede estar asociado con la transición celular a la división. Se notó que muchos sitios de cromatina condensada, los cromocentros, pueden incluir el marcador de timidina H3, es decir, replicar sin descondensación. Resultó que el cromosoma X inactivado en las células de las mujeres se replica en un estado condensado.

Cuanto mayor sea la zona de la cromatina difusa, mayor será la síntesis de ARN en los núcleos. A medida que las células se especializan y la síntesis de ARN disminuye, la proporción de cromatina condensada aumenta. Al mismo tiempo, la cromatina periférica comienza a sobresalir bruscamente, aparecen los cromocentros dentro del núcleo .

Además de las regiones de cromatina en los núcleos, se distinguen los siguientes elementos:

• Fibrillas de pericromatina
• Gránulos de pericromatina
• Gránulos de intercromatina

Estas tres formas básicas de partículas de ribonucleoproteína se encuentran en casi todos los núcleos activos. Su naturaleza ribonucleoproteica se demuestra por el hecho de que estas estructuras son destruidas por la enzima RNasa o conjuntamente por la RNasa y las enzimas proteolíticas.

Las fibrillas de pericromatina se detectan a lo largo de la periferia de áreas de cromatina condensada (cerca de la membrana o cualquier otra). Espesor de aproximadamente 3-5 nm, a menudo forma una red irregular suelta. Este componente del núcleo está muy alterado por la estimulación de la síntesis de ARN. Algunos investigadores creen que tales fibrillas pueden representar un ARN similar al ADN recién sintetizado.

El diámetro de los gránulos de pericromatina es de aproximadamente 45 nm, están rodeados por un halo brillante. Se encuentran solo en la periferia de la cromatina condensada, no están en cromatina difusa. Se cree que entre estos gránulos y fibrillas de pericromatina existe una conexión estructural. A grandes aumentos en el interior de los gránulos, se pueden ver fibrillas delgadas en espiral de 3-5 nm de grosor. Los gránulos de pericromatina grandes se encuentran en específico, activos en relación con la síntesis de ARN, partes de cromosomas de polietileno, en inhalaciones. Algunos investigadores han sugerido que dichos gránulos de ribonucleoproteínas pueden ser informosomas, partículas de ribonucleoproteínas que contienen ARNm. Gránulos de intercromatina: el tercer tipo de estructuras que contienen ARN. El tamaño es de 20-25 nm. Siempre se agrupan en forma de grupos entre los sitios de cromatina. Estos gránulos no son de tamaño estándar y están entrelazados con fibrillas delgadas, formando figuras en forma de rosario o red. La función no está clara.

Referencias: https://camstanbookspain.blogspot.com/p/enfermedades-geneticas-clasificacion.html