Técnicas de biología molecular II

Desde alrededor de 1960, los biólogos moleculares han desarrollado métodos para identificar, aislar y manipular componentes moleculares en células que incluyen DNA, RNA y proteínas. Contenido de este libro: CRISPR edición de genes, CRISPR, Prime edición, Anti-CRISPR, Transfección, Gen knock-in, Gene knockout, GeneTalk, Haplarithm, Haplarithmisis, Helicase-dependent amplification, Immunoprecipitation, Enfoque isoeléctrico, Isopeptag, Jumping library, Knockout moss, Kodecyte, Kodevirion, Reacción en cadena de la ligasa, ligadura (biología molecular), asistida por imán transfection, MassTag-PCR, secuenciación de Maxam-Gilbert, métodos para investigar las interacciones proteína-proteína, materia oscura microbiana, Microsatellite enrichment, sistema de cultivo de perfusión Minusheet, MNase-seq, Resonancia de plasmones de superficie multiparamétrica, mutagénesis (técnica de biología molecular), Northern blot, Northwestern blot, ensayo de protección de nucleasa, determinación de estructura de ácido nucleico, restricción de oligómeros, oligotipado (secuenciación), oligotipado (taxonomía), cadena de polimerasa de extensión de solapamiento reacción, Paired-end tag, pBLU, pBR322, Peak calling, Perturb-seq, Etiquetado de fotoafinidad, mapeo físico, vector de transformación de plantas, placa hybridization, plásmido, plasmidoma, reacción en cadena de la polimerasa, PRIME (incorporación de PRobe mediada por enzimas), Promoter bashing, pUC19, centrifugación de velocidad de zona, amplificación de la polibrasa recombinante, Inverso northern blot, Inverso transfection, análisis de espaciador intergénico ribosómico, perfil Ribosome, dependiente de RNasa H PCR, transcripción de escorrentía, secuenciación Sanger, ensayo de selección y unión de amplificación, secuenciación de células individuales, Single- secuenciación de cadena de plantilla de célula DNA, transcriptómica de célula única, SMiLE-Seq, snRNA-seq, Sono-Seq, Southern blot, Southwestern blot, sondeo de isótopos estables, proceso de extensión escalonada, Strep-tag, Streptamer, Subcloning, inmunoensayo de fibra óptica envolvente, tecnología de matriz de suspensión, cultivo sincrónico, TA cloning, TBST, TCP-seq, Toeprinting assay, inferencia de trayectoria, microscopía electrónica de transmisión DNA secuenciación, Univec, VectorDB, ensayo de viabilidad, ViroCap, Western blot, Western blot normalización

Authors: John Kaisermann, Milos Pawlowski, Yavor Mendel

Pages: 519

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