El mismo orden de sucesión de experimentos, que examinó el papel de las células CD4 +, mostró que estaban presentes altos niveles de IL-4 y IFNγ en el sitio del tumor, después de la vacunación y la posterior exposición al tumor. (Hung, 1998) IL-4 es el cytokine predominante producido por las células T h 2, por otro lado IFNγ es el T h 1 predominante cytokine. Trabajos anteriores han demostrado que estas dos citocinas inhiben la producción de cada una al inhibir differentiation por el contrario T hvía, en infecciones microbianas normales (Abbas y Lichtman, 2005), todavía aquí se observaron en niveles casi iguales. Aún más interesante fue el hecho de que ambas citocinas eran necesarias para la máxima inmunidad tumoral, y que los ratones deficientes en cualquiera de ellas mostraban una inmunidad antitumoral muy reducida. Los ratones sin IFN-γ no mostraron prácticamente inmunidad, por otra parte, los ratones sin IL-4 mostraron una reducción del 50% en comparación con los ratones de tipo salvaje inmunizados.
Imagen 470A | " Modelo de desarrollo differentiation " En este modelo, las células T de memoria generan células T efectoras, no al revés. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) de Wikimedia Commons
Autor : Isidore Kerpan
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