La amplificación de la polimerasa recombinasa (RPA) es una alternativa isotérmica de un solo tubo a la reacción en cadena de la polimerasa( PCR). Al agregar una enzima transcriptasa inversa a una reacción de RPA, puede descubrir RNA además como DNA, sin la necesidad de un paso separado para producir ADNc. Debido a que es isotérmico, RPA puede utilizar equipos mucho más simples que PCR, que requiere un termociclador. Funcionar mejor a temperaturas de 37–42 ° C y, sin embargo, trabajar, aunque más lentamente, a temperatura ambiente significa que las reacciones de RPA pueden, en hipótesis, ejecutarse rápidamente simplemente sosteniendo un tubo. Esto convierte a la RPA en un candidato excelente para desarrollar pruebas moleculares rápidas y de bajo costo en el punto de atención. Una evaluación internacional reciente de la calidad de la detección molecular del virus de la fiebre del Valle del Rift se realizó además como las mejores pruebas de RT-PCR, detectando muestras menos concentradas que no se detectaron en algunas pruebas PCR y una prueba RT_LAMP. La RPA fue desarrollada y lanzada por TwistDx Ltd.(anteriormente conocida como ASM Scientific Ltd), una empresa de biotecnología con sede en Cambridge, Reino Unido.
Imagen 249A | Una representación esquemática del mecanismo molecular implicado en el cribado de células recombinantes | Dylan2106 / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blue_white_assay_Ecoli.jpg) from Wikimedia Commons
Autor : Milos Pawlowski
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